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固体制剂qa (1人)

6000-7999元/月

磨丁元素制药

2020-03-20 扫描二维码

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基本要求

  • 工作地点:西双版纳 - 西双版纳
  • 性别要求:性别不限
  • 学历要求:大专及以上
  • 专业要求:医药
  • 外语语种:语种不限
  • 招聘方式:全职
  • 年龄要求: - 28 岁
  • 工作经验:不限
  • 职位类别:体系工程师/审核员
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岗位职责

1.负责对生产区域的日常检查和提出整改要求并跟踪整改效果; 
2.负责对批生产记录进行审核和中间体的放行; 
3.负责审核出厂标签; 
4.参与公司或车间内部质量体系审核,并跟踪质量审核整改效果;
5.负责日常产品管理,各产品批质量数据和工艺数据分析,制定相关产品的年度质量回顾报告; 
6.参与有关车间各类验证方案的起草和验证报告的编制审核,监督验证实施过程; 
7.协助生产车间对厂房/设施/设备进行确认;
8.协助车间进行各类质量记录的分类管理、归档和相关交接; 
9.组织或参与变更、偏差、不合格产品、客户投诉等问题的调查; 
10.协助有关车间编制车间的生产和质量管理体系文件; 
11.协助有关车间对车间操作人员进行培训; 
12.服从领导下达的工作指令和交给的其它临时性任务。

相关经验、技能要求

1.27周岁以下,专科以上学历,药学、制药工程等相关专业;
2.1年以上制药企业qa经验,有gmp认证经历者优先,懂老挝语言者优先;
3.具有较强的组织能力、沟通能力、分析判断能力。
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

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